2,4,6-trimetielanilien
Struktuurformule
Sinonieme: Mesidin;Mezidien;Mesidene;Mesidien;Mesitylamine;Aminomesityleen;2-AMINOMESITEITLEEN;2-amino-mesitylen;2,4,6-trimetielanili
Voorkoms: Liggeel vloeistof
CAS NO.:88-05-1
Molekulêre formule: C9H13N
Molekulêre gewig: 135,21
EINECS: 201-794-3
HS-KODE: 29214990
Eienskappe
2,4,6-Trimethylaniline is 'n intermediêre wat wyd in kleurstowwe, plaagdoders en ander nywerhede gebruik word.Die grondstof vir die sintese van mesitidien is mesityleen, wat in petroleum voorkom.Met die verwesenliking van grootskaalse industriële produksie in China, het die uitset van mesitylene steeds toegeneem, sodat die ontwikkeling van sy stroomaf-produkte al hoe meer aandag geniet het.Die stroomaf produkte van mesityleen, soos trimellietsuur, mesitidien en M-suur, is almal belangrike chemiese produkte.Mesitylene word as grondstof gebruik om mesitidien te sintetiseer.Die nitreringsreaksie van mesityleen is die sleutel, wat direk verband hou met die produksiekoste en produkkwaliteit.
Toepassing
Die suiwer produk van mesitidien is kleurlose en deursigtige vloeistof wanneer dit aan lug blootgestel word, en dit is maklik om van kleur te verander, en die produk is dikwels ligbruin.Onoplosbaar in water, oplosbaar in organiese oplosmiddels soos etanol en eter.Mesityleen is 'n intermediêre van kleurstowwe, organiese pigmente en plaagdoders.Word hoofsaaklik gebruik in die sintese van kleurstowwe.Dit is die intermediêre van swak suur briljante blou RAW.Dit is die intermediêre van swak suur kleurstof Praslin RAW.
Voorbereiding
1) Voeg eers 10 g asynsuur in 'n 50 mL konstante drukvaltregter by, en voeg dan 13.5 g 98% salpetersuur by, staan en verkoel tot onder 25° C. vir gebruik.Voeg in 'n 250 ml viernekfles 24,5 g asynanhidried en 24 g mesityleen in volgorde by, en voeg die voorbereide salpetersuuroplossing druppelsgewys by terwyl geroer word by 20-25°C.Nadat die gedrup voltooi is, hou dit by 0–25℃ vir 2 uur in 2Chemicalbook, verhoog dit dan tot 35–40℃ en hou dit vir 2 uur.Monsterneming is deur vloeistofchromatograaf getoets, en toe mesityleen nie opgespoor is nie, is die reaksie beëindig.Die reaksievergelyking is soos volg:
2) Nabehandeling van nitrifikasiereaksie Daar is twee hoofmetodes vir nabehandeling van nitrifikasiereaksie, waterwas en distillasie.Waterwasmetode: Nadat die nitreringsreaksie verby is, voeg ongeveer 40 g water by die fles, verhoog die temperatuur tot 65 ℃, skei die lae terwyl dit warm is, was met 65 ℃ warm water vir 2 tot 3 keer, die organiese fase is nitromesityleen.Distillasiemetode: Nadat die nitrasiereaksie verby is, word die temperatuur tot 70-80°C verhoog, en dan word die asynsuur deur vakuumdistillasie verwyder om nitromesityleen te verkry.
