4-tert-butielfenol
Struktuurformule
Sinonieme
4-(1,1-DIMETIEL-1-ETIL)FENOL
4-(1,1-DIMETILETIL)FENOL
4-('N A-DIMETILETIEL)FENOOL
4-TERT-BUTILFENOL
4-TERSIÊRE BUTILFENOL
BUTILFEN
FEMA 3918
PARA-TERT-BUTILFENOL
PTBP
PT-BUTILFENOL
P-TERT-BUTILFENOL
1-hidroksie-4-tert-butielbenseen
2-(p-hidroksifeniel)-2-metielpraan
4-(1,1-dimetieletiel)-feno
4-hidroksie-1-tert-butielbenseen
4-t-butielfenol
Lowinox 070
Lowinox PTBT
p-(tert-butiel)-feno
Fenol, 4-(1,1-dimetieletiel)-
Molekulêre Formule: C10H14O
Molekulêre gewig: 150,2176
CAS NO.: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
HS KODE:29071990,90
Chemiese Eienskappe
Voorkoms: wit of naaswit vlokvaste stof
Inhoud:≥98.0%
Kookpunt: (℃）237
Smeltpunt: (℃） 98
Flitspunt:℃ 97
Digtheid:d4800,908
brekingsindeks:nD1141,4787
Oplosbaarheid: maklik oplosbaar in organiese oplosmiddels soos alkohole, esters, alkane, aromatiese koolwaterstowwe, soos etanol, asetoon, butielasetaat, petrol, tolueen, ens. Bietjie oplosbaar in water, oplosbaar in sterk alkaliese oplossing.
Stabiliteit: Hierdie produk het die algemene kenmerke van fenoliese stowwe.Wanneer dit aan lig, hitte of lug blootgestel word, sal die kleur geleidelik verdiep.
Hooftoepassing
P-tert-butielfenol het antioksidanteienskappe en kan as 'n stabiliseerder vir rubber, seep, gechloreerde koolwaterstowwe en verteerde vesels gebruik word.UV-absorbeerders, anti-kraakmiddels soos plaagdoders, rubber, verf, ens. Dit word byvoorbeeld gebruik as 'n stabiliseerder vir polikoolstofhars, tert-butiel-fenolhars, epoksiehars, polivinielchloried en stireen.Daarbenewens is dit ook die grondstof vir die vervaardiging van mediese insekweermiddels, plaagdoder mytdoder Kmitt, speserye en plantbeskermingsmiddels.Dit kan ook gebruik word as versagmiddels, oplosmiddels, bymiddels vir kleurstowwe en verf, antioksidante vir smeerolies, demulgeerders vir olievelde en bymiddels vir voertuigbrandstowwe.
Produksie metode
Daar is vier metodes om tert-butielfenol te maak:
(1) Fenol-isobutileenmetode: gebruik fenol en isobutileen as grondstowwe, katioonuitruilhars as katalisator, en voer alkileringsreaksie by 110°C onder normale druk uit, en die produk kan verkry word deur distillasie onder verlaagde druk;
(2) Fenoldiisobutileenmetode;met behulp van 'n silikon-aluminium katalisator, teen 'n reaksiedruk van 2.0MPa, 'n temperatuur van 200°C, en 'n vloeistoffase reaksie, word p-tert-butielfenol verkry, sowel as p-oktielfenol en o-tert-butielfenol.Die reaksieproduk word geskei om p-tert-butielfenol te verkry;
(3) C4-fraksiemetode: die gebruik van gekraakte C4-fraksie en fenol as grondstowwe, die gebruik van titaan-molibdeenoksied as 'n katalisator, die reaksie verkry 'n mengsel van fenolalkileringsreaksie met p-tert-butielfenol as die hoofkomponent, en die produk is verkry na skeiding;
(4) Fosforsuur katalisator metode: fenol en tert-butanol word as grondstowwe gebruik, en die produk kan verkry word deur was en kristallisasie skeiding.
[Nywerheidsketting] Isobutileen, tert-butanol, fenol, p-tert-butielfenol, antioksidante, stabiliseerders, medisyne, plaagdoders en ander organiese sintetiese materiale.
Verpakking, berging en vervoer
Dit is gepak met 'n polipropileen film wat uitgevoer is met 'n ligbestande papiersak as die buitenste laag, en 'n stewige kartondrom.25kg/drom.Berg in 'n koel, geventileerde, droë en donker pakhuis.Moet dit nie naby waterpype en verwarmingstoerusting plaas nie om vog en hitte agteruitgang te voorkom.Hou weg van vuur, hitte, oksidante en voedsel.Vervoergereedskap moet skoon, droog wees en sonlig en reën tydens vervoer vermy.
